IL-23簡介

IL-23是IL-12細胞因子家族的成員，與IL-12具有同源性，為異源二聚體配體：1條p19亞基（IL-23A，189個氨基酸）與 1條p40亞基（IL-12B）經(jīng)二硫鍵相連而成。

IL-23與CD4+T淋巴細胞表面的IL-23受體相結(jié)合后，可誘導(dǎo)其定向分化為Thl7細胞并促進Th17細胞分泌IL-17、IL-22等炎癥因子，這些炎癥因子分別與其相應(yīng)的受體相結(jié)合后發(fā)揮其生物學(xué)效應(yīng)；IL-23與其受體（IL-23R+IL-12Rβ1）結(jié)合后，磷酸化Stat3（及少量Stat4），促進Th17相關(guān)基因（RORγt、IL-17A、IL-22、GM-CSF）表達，并維持記憶性Th17細胞的擴增與致病性；IL-23具有十分復(fù)雜的生物學(xué)功能，在抗感染免疫、抗腫瘤免疫以及自身免疫病的發(fā)病中發(fā)揮著重要的作用。

樣本中IL-23檢測實例

人外周血淋巴細胞分別添加了終濃度為50 ng/mL、1 μg/mL的LPS刺激劑，在含有10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)24小時和96小時，測量上清中Human IL-23的含量變化。

人單核細胞白血病細胞（THP-1）分別添加了終濃度為50 ng/mL、500 ng/mL的LPS刺激劑，在含有10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)24小時和48小時，測量上清中Human IL-23的含量變化。

人T淋巴細胞白血病細胞（Jurkat）分別添加了終濃度為0.2 μg/mL、10 μg/mL的PMA刺激劑，在含有10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)3天和5天，測量上清中Human IL-23的含量變化。

隨機選取20份正常人血漿和20份正常人血清，檢測Human IL-23的含量。其結(jié)果均低于檢測限。

使用產(chǎn)品：SEKH-0034  Human IL-23 ELISA Kit 人白細胞介素23 檢測試劑盒

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